而在多种小鼠肿瘤模型中，研究团队又进一步尝试使用特异性抗体阻断GPX4与ZP3之间的相互作用。结果令人振奋：这一干预能够显著逆转肿瘤微环境中的免疫抑制状态，使化疗、放疗及免疫治疗的抗肿瘤效果同步增强，并显著延长实验动物的生存时间。这一发现表明，若能在临床实践中提前识别和精准阻断GPX4–ZP3这一新靶点，有可能会促进治疗效果的进一步提升。
此项研究是上海市胸科医院在肿瘤标志物基础与转化研究领域的又一重大突破，彰显了中国学者在国际肿瘤研究前沿的创新能力与影响力。王佳谊表示：“这项研究不仅解释了‘铁死亡’在某些情况下削弱免疫治疗效果的原因，更为肿瘤免疫治疗的精准分型与疗效评估提供了可检测、可干预的生物标志物，期待通过后续临床转化研究，让更多患者从免疫治疗中持续获益。”
bet体育365官网正规手机app下载790.75MB
查看
乐鱼app登录入口380.90MB
查看
注册就送38的平台手机app下载42.3MB
查看
开云·kaiyun体育手机app下载999.75MB
查看
网友评论更多
668金莺云t
国内CO₂打标机厂家哪家好？天剑...
2026/01/08 推荐
7767唐奇堂28
共建工业软件新生态，格创东智在...
2026/01/07 推荐
495公孙嘉园uu
92岁法官坐镇马杜罗“世纪审判”？专家：不能落入美国话术圈套
2026/01/06 不推荐